Hóa chất, thuốc trừ sâu và chất khử trùng

Ngày 31/03/2016, Việt Nam thông báo cho các nước thành viên WTO về việc xây dựng Dự thảo Nghị định quy định việc quản lý hóa chất, thuốc trừ sâu và chất khử trùng được sử dụng trong các hộ gia đình và y tế. Theo dự thảo này, việc ghi nhãn, bao gói và vận chuyển hoá chất, thuốc trừ sâu và chất khử trùng phải đáp ứng các yêu cầu cụ thể, như được quy định tương ứng tại Điều 28. Điều 29, ghi nhãn hóa chất, thuốc trừ sâu và chất khử trùng, hóa chất. Bao bì, thuốc trừ sâu và chất khử trùng và Điều 30. Vận chuyển hóa chất, thuốc trừ sâu và chất khử trùng. Mục đích của dự thảo này là nhằm bảo vệ sức khỏe con người. Thời gian dự kiến thông qua vào ngày 20/05/2016. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào ngày 01/07/2016.

Mã thông báo: G/TBT/N/VNM/79

Các công cụ bơm thuốc qua đường hô hấp

Ngày 01/04/2016, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này xây dựng Đạo luật về ghi nhãn và bao bì đối với các công cụ bơm thuốc qua đường hô hấp. Các công cụ bơm thuốc qua đường hô hấp là các thiết bị được sử dụng để cung cấp nicotine, cần sa và các chất khác với hình thức hơi hoặc khí. Chúng bao gồm thuốc lá điện tử, tuýp VAPE (1 dạng tuýp điện tử), tẩu điện tử và các thiết bị khác. Mục đích của dự thảo này là nhằm bảo vệ môi trường, ngăn ngừa hành vi lừa đảo và bảo vệ người tiêu dùng. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào tháng 7/2016.

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/1096.

Thiết bị giải trí

Ngày 29/03/2016, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định đưa ra một số yêu cầu mới đối với các thiết bị giải trí. Cụ thể, làm rõ các quy định hiện hành, cập nhật các yêu cầu với cách thực hiện tối ưu, đảm bảo về tính an toàn và tinh thần trách nhiệm. Mục đích của dự thảo này là nhằm ngăn ngừa hành vi lừa đảo và bảo vệ người tiêu dùng. Hoa kỳ chưa xác định thời gian thông qua và thời gian có hiệu lực.

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/1091.

Phân bón

Ngày 01/04/2016, EU thông báo cho các nước thành viên WTO về việc Nghị viện và Hội đồng Châu Âu đề xuất đặt ra các quy tắc đánh dấu các sản phẩm phân bón có sẵn trên thị trường CE, và sửa đổi quy định (EC) số 1069/2009 và (EC) số 1107/2009. Mục đích của dự thảo là: - Để mở rộng phạm vi pháp chế của EU đối với phân bón hữu cơ, các chất tăng cường đất, thực vật biostimulants và các chất phụ gia,- Để hạn chế sự ô nhiễm từ các chất trên, - Bãi bỏ quy định (EC) số 2003/2003 liên quan đến phân bón. Thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực vào năm 2018.

Mã thông báo: G/TBT/N/EU/371.

Các chất độc hại

Ngày 18/03/2016, Nhật Bản thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định sửa đổi một phần các yêu cầu tối thiểu đối với dược phẩm có thành phần phóng xạ. Cụ thể là thêm các tiêu chuẩn cho một dược phẩm có thành phần phóng xạ mới được phê duyệt. Mục đích của dự thảo này là bảo vệ sức khỏe con người. Thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực cùng ngày với sự phê duyệt của các sản phẩm nêu trên.

Mã thông báo: G/TBT/N/JPN/521.

Thuốc lá điện tử

Ngày 24/03/2016, Hoa Kỳ thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định sửa đổi các tiêu chuẩn đối với chất bên trong thuốc lá điện tử. Việc sửa đổi này nhằm làm rõ các yêu cầu của quy định. Ngoài ra, giảm bớt một số gánh nặng tài chính do các quy định gây ra đối với các doanh nghiệp nhỏ ở bang <st1:state w:st="on"><st1:place w:st="on">Utah. Hiện tại, Hoa Kỳ chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực.

Mã thông báo: G/TBT/N/USA/1088

Các chất độc hại

Ngày 05/04/2016, Nhật Bản thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định sửa đổi danh mục chỉ định các chất độc hại. Theo quy định của Đạo luật kiểm soát các chất độc hại, Bộ Lao động Y tế và Phúc lợi chỉ định 2 chất là độc và 6 chất là có hại. Mục đích của dự thảo này là nhằm kiểm soát các chất độc và các chất có hại đối với sức khỏe con người. Thời gian dự kiến thông qua là ngày 15/06/2016.

Mã thông báo: G/TBT/N/JPN/523.

Các sản phẩm sinh học

Ngày 18/03/2016, Nhật Bản thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định sửa đổi một phần các yêu cầu tối thiểu cho sản phẩm sinh học. Cụ thể, thêm tiêu chuẩn cho hai sản phẩm vắc xin và một sản phẩm máu mới được phê duyệt. Mục đích của dự thảo này là bảo vệ sức khỏe con người. Thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực cùng ngày với sự phê duyệt của các sản phẩm vắc-xin và sản phẩm máu nêu trên.

Mã thông báo: G/TBT/N/JPN/520.

Thiết bị viễn thông

Ngày 30/03/2016, Hàn Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định sửa đổi một phần các yêu cầu kỹ thuật đối với các thiết bị vô tuyến dùng cho dịch vụ viễn thông. Cụ thể, thêm vào các phát xạ không mong muốn và tính lọc kênh liên tiếp của trạm phát thanh gốc trong dải tần số 753 MHz ~ 771 MHz. Mục đích của dự thảo này là nhằm đảm bảo sự hài hòa. Thời gian dự kiến thông qua vào tháng 5/2016. Thời gian dự kiến có hiệu lực vào tháng 5/2016 .

Mã thông báo: G/TBT/N/KOR/634.

Mỹ phẩm

Ngày 18/03/2016, Hàn Quốc thông báo cho các nước thành viên WTO về việc nước này dự định đưa ra các quy định về ghi mã vạch và quản lý các sản phẩm mỹ phẩm. Cụ thể, xóa bỏ vị trí in ấn mã vạch quy định trước đây để các nhà sản xuất có thể tự quyết định vị trí mã vạch trong việc ghi nhãn mỹ phẩm tùy thuộc vào các đặc tính của sản phẩm. Mục đích của dự thảo này là nhằm ứng phó với những thay đổi của thị trường và nhu cầu của xã hội về kích cỡ và thiết kế trong các sản phẩm mỹ phẩm. Hàn Quốc chưa xác định thời gian thông qua và thời gian có hiệu lực.

Mã thông báo: G/TBT/N/KOR/633.